Il microbiota intestinale è l’insieme dei microrganismi, principalmente batteri, che vivono pacificamente nel nostro intestino.
L’analisi del microbiota intestinale è un esame che controlla una famiglia di batteri, e ne saggia lo stato.
Sono molti i motivi che possono alterare il microbiota intestinale, e sono più comuni di quanto non si possa immaginare. Fra i problemi che possono danneggiare il microbiota intestinale ci sono alimentazione, stress, infezioni e uso di farmaci. Questi sono solo alcuni dei motivi che possono danneggiare l’equilibrio del microbiota intestinale. Con il tempo, questo porta all’insorgenza di malattie metaboliche e infiammatorie croniche.
Ecco perchè è estremamente importante sottoporsi a un esame così semplice e assolutamente non invasivo, come il test microbiota intestinale di YourELab.

Come funziona il test

Il Test Genetico Microbiota Intestinale è un test semplice e che il paziente prepara in pochi secondi, senza prelivi di sangue o altre operazioni complesse. Il test, infatti, che arriva direttamente a casa, in modo da essere svolto nella totale privacy, prevede solo un campione di feci, da cui il laboratorio analizzerà il microbiota intestinale.

Cosa fornisce il risultato del test microbiota intestinale?

Il risultato del test permette di capire lo stato del microbiota, e conoscerne l’eventuale alterazione.
In questo modo sarà semplice poter correre ai ripari per tempo, consultandosi con il proprio medico curante, avendo quindi le indicazioni che permetteranno di non vedere l’insorgenza di pericolose malattie croniche.

Quali malattie croniche si possono evitare con l’esame microbiota intestinale?

Alcune fra le principali malattie croniche – anche a carico dell’intestino – che possono colpire persone di qualsiasi età:

• malattie infiammatorie croniche intestinali
• malattie degenerative, tra le quali i tumori
• malattie metaboliche, quali obesità, sindrome metabolica, diabete di tipo 2
• disturbi dell’umore e stati depressivi

Con l’esame microbiota intestinale – grazie alle moderne tecnologie di sequenziamento – è possibile analizzare il genoma dell’intera comunità di microrganismi contenuta in un campione.

Negedia Flora Gut è un test eseguito mediante sequenziamento NGS con lo scopo di identificare le specie batteriche, funginee e altri microrganismi, evidenziare eventuali disequilibri (disbiosi) e correggerli. Uno stato di protratta Disbiosi è alla base dello sviluppo della cosiddetta Sindrome da Sovracrescita Batterica Intestinale (SIBO) e Sindrome da alterata Permeabilità Intestinale (Leaky Gut Syndrome) condizioni caratterizzate non solo dalla presenza di fastidiosi sintomi come:

• Meteorismo;
• Flatulenza;
• Dolore addominale;
• Stipsi e diarrea

ma anche associate ad un pericoloso stato di persistente infiammazione e attivazione del sistema immunitario che può portare all’insorgenza di patologie croniche, malattie autoimmuni, neurodegenerative e tumorali.

Negedia Flora Gut

offre un’analisi completa e tecnicamente avanzata correlata ad un referto di semplice consultazione, che racchiude non solo i risultati dell’analisi ma anche suggerimenti su eventuali integrazioni con probiotici e integratori alimentari al fine di implementare una dieta adeguata.

Eseguire Negedia Flora Gut è molto semplice, è sufficiente raccogliere un campione di feci utilizzando il tampone ENAT di Copan.

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Negedia Flora Gut offre un’analisi completa e tecnicamente avanzata correlata ad un referto di semplice consultazione, che racchiude non solo i risultati dell’analisi ma anche suggerimenti su eventuali integrazioni con probiotici e integratori alimentari al fine di implementare una dieta adeguata.

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FAQ - Frequently Asked Questions

Nel mondo, circa una persona ogni 250 presenta un’alterazione genetica che causa ipercolesterolemia familiare; l’alterazione che si riscontra più frequentemente è a carico del gene che codifica per il recettore delle LDL (Low Density Lipoproteins – Colesterolo “Cattivo”)

Questo recettore si trova sulla superfice della cellula ed ha il compito di “catturare” le particelle di colesterolo LDL, rimuovendole dal sangue. L’alterazione del gene provoca la formazione di recettori per le LDL malfunzionanti, ossia di recettori che non sono in grado di rimuovere il colesterolo LDL dal sangue.

L’ipercolesterolomia familiare può presentarsi in due forme:

• Ipercolesterolemia familiare eterozigote La maggior parte dei soggetti con ipercolesterolemia familiare ha ereditato un gene difettoso per il recettore delle LDL da uno dei genitori ed un gene normale dall’altro genitore.
  Conseguentemente, in questi soggetti, circa la metà dei recettori per le LDL presenti sulla superfice delle cellule, è correttamente funzionante.
• Ipercolesterolemia familiare omozigote quando un soggetto eredita il gene difettoso per il recettore delle LDL da entrambi i genitori. Quest’ultime sono forme di ipercolesterolemia molto rare, colpiscono infatti circa un soggetto su un milione, ma anche molto più gravi delle forme eterozigoti.La diagnosi di ipercolesterolemia familiare può essere fatta clinicamente, sulla base dell’anamnesi personale e familiare del soggetto ed in presenza di alcuni segni clinici che, per quanto non sempre presenti in tutti i soggetti, sono indicativi di un’ipercolesterolemia familiare.
  I segni clinici visibili i più comuni sono dei rigonfiamenti, detti xantomi, presenti sui tendini del tallone e delle mani e dei depositi giallognoli sulla pelle intorno agli occhi (xantelasmi). Meno comunemente si può anche osservare un deposito biancastro di colesterolo, chiamato arco corneale, a circondare la parte colorata (iride) dell’occhio.Attualmente la diagnosi di ipercolesterolemia familiare può essere fatta mediante un test genetico che, attraverso l’analisi del DNA del soggetto, permette una ricerca accurata dei difetti che possono colpire il gene del recettore per le LDL o altri geni che sono coinvolti nella regolazione del metabolismo del colesterolo.

Il test proposto prevede l’analisi delle mutazioni a carico dei geni LDLR, PCSK6, APOE E APOB (esone26) e di ulteriori 12 SNP (Polimorfismo a singolo nucleotide).

Poiché se un soggetto è affetto da ipercolesterolemia familiare i suoi parenti più prossimi (genitori, fratelli, sorelle, figli) hanno il 50 per cento di probabilità di aver anch’essi ereditato la malattia, diventa cruciale una valutazione genetica dei componenti della famiglia, per poter ottenere una diagnosi precoce di questa malattia.
E’ importante che la diagnosi di ipercolesterolemia familiare venga fatta il prima possibile perché il trattamento è tanto più efficace quanto prima viene iniziato.
Una diagnosi ottenuta in età giovanile permette infatti di poter attuare un precoce cambiamento nelle abitudini alimentari, negli stili di vita ed eventualmente anche l’inizio di un’adeguata terapia farmacologica, tutte misure che possono ridurre l’impatto della malattia nell’età adulta.

Eseguire questo test è molto semplice, è sufficiente un prelievo di sangue.

Le vitamine conosciute sono in tutto 13 e si differenziano tra loro per struttura, funzioni e proprietà. In generale, si distinguono in due grandi gruppi: le vitamine liposolubili e le vitamine idrosolubili.

Le vitamine liposolubili sono:

• La vitamina A o retinolo
• La vitamina D o calciferolo
• Calcitriolo (forma attiva della vitamina D)
• La vitamina E o tocoferolo
• La vitamina K

Sono chiamate anche vitamine grasse per le loro caratteristiche chimiche e, se assunte in quantità eccessive, possono causare seri problemi di salute

Le vitamine idrosolubili sono invece:

• Le vitamine del gruppo B:
  • Vitamina B1 o tiamina
  • Vitamina B2 o riboflavina
  • Vitamina B3 o PP e niacina
  • Vitamina B5 o acido pantotenico
  • Vitamina B6 o piridossina
  • Vitamina B9 o acido folico o folina
  • Vitamina B12 o cobalamina
• La vitamina C o acido ascorbico

Sono quelle vitamine che non possono essere immagazzinate ma vengono eliminate rapidamente tramite le urine. Questo implica che è consigliabile assumerle giornalmente e alle opportune quantità per non incorrere a carenze dannose o a sovradosaggi inutili.

Il nostro test Vitamine, con un semplice prelievo di sangue, individua rapidamente e con precisione i tuoi valori di vitamine.

Eseguendo il test potrai conoscere l’apporto bilanciato per il tuo organismo di queste sostanze, così da garantirne il corretto funzionamento, non rischiando di correre pericoli per la salute dovuti alla loro mancanza o, come molte volte avviene, alla loro presenza eccessiva.

Eseguire questo test è molto semplice, è sufficiente un prelievo di sangue.

• Valutazione esposizione professionale a metalli tossici
• Valutazione inquinamento ambientale
• Valutazioni stati di astenia, stanchezza cronica e di deficit immunitari
• Valutazione carenze nutrizionali
• Cefalee
• Disturbi apparato digerente

Allergia è un termine comunemente usato per descrivere una reazione anomala del sistema immunitario attivato da sostanze innocue (ad es. polline, particelle di acari, ecc.), e che provoca sintomi come prurito agli occhi, rinite e in rari casi reazioni pericolose per la vita (shock anafilattico).

Le immuno-globuline di classe E (IgE) fanno parte di una classe nota come immunoglobuline o anticorpi. In individui sani la funzione delle IgE è quella di combattere i parassiti e le infezioni.

Negli individui allergici le IgE sono mal indirizzate a combattere sostanze innocue come pollini o acari, particelle ecc. Senza livelli elevati di IgE, allergie di tipo I (tipo immediato) non può verificarsi.

Le allergie colpiscono circa il 25% della popolazione generale. Molti pazienti allergici non prendono sul serio la loro allergia e soffrono di complicazioni successive, ad es. asma allergico o sono soggetti a diete inutili restrizioni.

Nella maggior parte dei casi, l’allergia insorge nella prima infanzia. Una diagnosi corretta e quindi interventi terapeutici precoci sono essenziali, non solo per ridurre e tenere sotto controllo la sintomatologia ma anche per prevenire lo sviluppo di nuove allergie.

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Le intolleranze alimentari si verificano quando il nostro organismo non assorbe o non assimila in modo adeguato determinate sostanze contenute all’interno dei cibi. Per la loro natura, infatti, possono rientrare o essere tenute sotto controllo con un attento dosaggio degli alimenti e pertanto non vanno confuse con le allergie, che invece agiscono a livello immunitario e vanno curate eliminando completamente gli alimenti responsabili della reazione.

Se però il dosaggio degli alimenti non viene correttamente monitorato, con il passare del tempo, queste sostanze possono accumularsifino a raggiungere una soglia di tolleranza massima, diversa per ogni individuo, oltre la quale si manifestano i primi sintomi delle intolleranze.

LE COMPLICANZE più frequenti sono

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Le intolleranze alimentari si verificano quando il nostro organismo non assorbe o non assimila in modo adeguato determinate sostanze contenute all’interno dei cibi. Per la loro natura, infatti, possono rientrare o essere tenute sotto controllo con un attento dosaggio degli alimenti e pertanto non vanno confuse con le allergie, che invece agiscono a livello immunitario e vanno curate eliminando completamente gli alimenti responsabili della reazione.

Se però il dosaggio degli alimenti non viene correttamente monitorato, con il passare del tempo, queste sostanze possono accumularsifino a raggiungere una soglia di tolleranza massima, diversa per ogni individuo, oltre la quale si manifestano i primi sintomi delle intolleranze.

LE COMPLICANZE più frequenti sono

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Le intolleranze alimentari si verificano quando il nostro organismo non assorbe o non assimila in modo adeguato determinate sostanze contenute all’interno dei cibi. Per la loro natura, infatti, possono rientrare o essere tenute sotto controllo con un attento dosaggio degli alimenti e pertanto non vanno confuse con le allergie, che invece agiscono a livello immunitario e vanno curate eliminando completamente gli alimenti responsabili della reazione.

Se però il dosaggio degli alimenti non viene correttamente monitorato, con il passare del tempo, queste sostanze possono accumularsi fino a raggiungere una soglia di tolleranza massima, diversa per ogni individuo, oltre la quale si manifestano i primi sintomi delle intolleranze.

LE COMPLICANZE più frequenti sono

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